TODOS SOMOS RAROS

El día 28 de febrero se celebró el día de las enfermedades raras. Ahora, mientras estoy haciendo el blog se está emitiendo un programa para recaudar dinero para ellas .

Yo tengo una sobrina, Carlota, que padece una de estas patología, una miopatia mitocondrial. Quiero utilizar el blog para concienciar sobre este tipo de problemas.El enlace que os escribiré os dirige a la página de AEPMI, asociación de enfermos de patologías mitocondriales. En   facebook de AEPMI nos hablan de una iniciativa para recaudar fondos y nos explican la enfermedad.

En el vídeo, la mujer de la izquierda, es Gema Arcusa, delegada de AEPMI en Burgos, madre de Carlota y mi cuñada. Desde que mi sobrina nació, ha luchado sin descanso para mejorar no sólo su calidad de vida, sino también la de todos los enfermos. No se ha cansado de llamar a  todas las puertas y nunca se ha rendido cuando muchas estaban cerradas. ¡Ánimo!